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c-Met/HGFR

c-Met (hepatocyte growth factor receptor, HGFR) is a protein possesses tyrosine kinase activity. The primary single chain precursor protein is post-translationally cleaved to produce the alpha and beta subunits, which are disulfide linked to form the mature receptor. c-Met is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing. Hepatocyte growth factor (HGF) is the only known ligand of the c-Met receptor. c-Met is normally expressed by cells of epithelial origin, while expression of HGF is restricted to cells of mesenchymalorigin. Upon HGF stimulation, c-Met induces several biological responses that collectively give rise to a program known as invasive growth.

c-Met/HGFR 相关产品 (49):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13016
    Cabozantinib Inhibitor 99.92%
    Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制VEGFR2c-MetKitAxlFlt3IC50 分别为0.035,1.3,4.6,7 和 11.3 nM。
  • HY-50878
    Crizotinib Inhibitor 99.97%
    Crizotinib是有效的 c-MetALK 抑制剂,在细胞试验中的 IC50 值分别为11 nM 和 24 nM。
  • HY-13404
    Capmatinib Inhibitor 99.84%
    Capmatinib (INCB28060) 是一种有效的选择性c-MET 激酶抑制剂。Capmatinib (INCB28060) 抑制 c-MET 激酶活性,平均IC50 为 0.13 nM。
  • HY-10338
    Foretinib Inhibitor 99.81%
    Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制 MetKDRIC50分别为0.4 nM 和 0.9 nM。
  • HY-11107
    PHA-665752 Inhibitor
    PHA-665752是有效,选择性,ATP竞争型的 c-Met 抑制剂,IC50 为 9 nM。
  • HY-111787
    CSF1R-IN-2 Inhibitor
    CSF1R-IN-2 (compound 5) 是 SRCMETc-FMS 的口服有效抑制剂, 其对SRCMETc-FMSIC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
  • HY-12423A
    TAS-115 mesylate Inhibitor 99.15%
    TAS-115 mesylate是一种有效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的靶向激酶抑制剂,能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性,IC50 值分别为 30 和 32 nM。
  • HY-116000
    Glumetinib Inhibitor
    Glumetinib (SCC244) 是一种高效选择性的 c-Met 激酶抑制剂,IC50 值为 0.42 nM。Glumetinib 具有抗肿瘤活性且安全性良好。
  • HY-16969
    Dihexa Activator >98.0%
    Dihexa 是一种有口服活性的 , 可渗透血脑屏障的 ,血管紧张素IV类似物 ,对肝细胞生长因子 ( HGF ) 具有高亲和力 ,Kd值为 65 pM。
  • HY-15959
    Savolitinib Inhibitor 98.45%
    Savolitinib (AZD6094) 是高效,选择性的 c-Met 抑制剂,IC50 值为5 nM。
  • HY-50686
    Tivantinib Inhibitor 99.39%
    Tivantinib 是一种新型的高选择性c-Met酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。
  • HY-12076
    BMS 777607 Inhibitor 99.48%
    BMS 777607 是一种 Met-related 抑制剂,能够抑制 c-MetAxlRonTyro3 的活性,IC50 值为 3.9 nM,1.1 nM,1.8 nM 和 4.3 nM。
  • HY-50878A
    Crizotinib hydrochloride Inhibitor 99.86%
    Crizotinib hydrochloride 是有效的 c-MetALK 抑制剂,在细胞试验中,IC50 值分别为 11 nM 和 24 nM。
  • HY-14721
    Tepotinib Inhibitor 99.80%
    Tepotinib (EMD-1214063) 是高活性c-Met选择性抑制剂,IC50为4 nM,比对IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。
  • HY-15514
    Merestinib Inhibitor 99.99%
    Merestinib (LY2801653) 是一种II型 ATP 竞争性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 2 nM。
  • HY-100946
    CEP-40783 Inhibitor 98.25%
    CEP-40783是高效选择性,有口服活性的AXLc-Met抑制剂,IC50值分别为7 nM 和12 nM。
  • HY-50683
    JNJ-38877605 Inhibitor 99.95%
    JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4 nM,对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。
  • HY-B0791
    Altiratinib Inhibitor
    Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂,抑制 METTIE2VEGFR2FLT3Trk1Trk2Trk3IC50 值分别为2.7,8,9.2,9.3,0.85,4.6,0.83 nM。
  • HY-12014
    SU11274 Inhibitor 98.09%
    SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂,IC50 值为 10 nM,对 PGDFRβ,EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
  • HY-16590
    X-376 Inhibitor 98.36%
    X-376 是一种有效的双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 0.69 nM。
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